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Progetto genetico

Varianti di SNCA sono associate ad un aumento del rischio di atrofia multisistemica

Autori: Scholz SW, Houlden H, Schulte C, Sharma M, Li A, Berg D, Melchers A, Paudel R, Gibbs JR, Simon-Sanchez J, Paisan-Ruiz C, Bras J, Ding J, Chen H, Traynor BJ, Arepalli S, Zonozi RR, Revesz T, Holton J, Wood N, Lees A, Oertel W, Wüllner U, Goldwurm S, Pellecchia MT, Illig T, Riess O, Fernandez HH, Rodriguez RL, Okun MS, Poewe W, Wenning GK, Hardy JA, Singleton AB, Gasser T.

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Studio sulle associazioni relative a tutto il genoma per individuare geni predisponenti alla malattia di Parkinson familiare

Autori: Pankratz N, Wilk JB, Latourelle JC, DeStefano AL, Halter C, Pugh EW, Doheny KF, Gusella JF, Nichols WC, Foroud T, Myers RH; PSG-PROGENI and GenePD Investigators, Coordinators and Molecular Genetic Laboratories

Significato: Lo studio identifica un'area del cromosoma 4 dove probabilmente è ubicato un altro gene coinvolto nello sviluppo della malattia di Parkinson finora sconosciuto.

Sponsorizzazione: la banca del DNA sponsorizzata dalla Fondazione Grigioni ha fornito molti campioni per lo studio GenePD


Pubblicato sulla rivista Human Genetics 2009 vol 124 pagine 593-605


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